Девочка без рук кушает. В один прекрасный момент мы с мужем вдруг поняли: мы всегда хотели усыновить ребенка, вот ребенок, который нуждается в родителях

Жительница Москвы Эльмира Кнутсен , приемная мать родившейся без рук девочки Василины, прокомментировала слова вице-спикера Госдумы Игоря Лебедева , который заявил, что ее приемная дочь не должна была появляться на свет, так как обречена на постоянные страдания из-за своих особенностей. Женщина объясняет действия депутата его приверженностью теории естественного отбора.

«Я не знаю, как реагировать на такие вещи, как слова этого политика. Для верующего каждый человек - это Божье творение, созданное для прекрасной жизни.

А если кто-то уверен, что люди произошли от обезьяны, тогда позиция, что выживает сильнейший, - нормальная. Наверное, так думают многие», - рассказала она «Ленте.ru».

«Я уже давно пытаюсь возле подъезда сделать нормальный заезд с пандусом, — сообщила приемная мать. — Но соседи против, так как пандус съест одно парковочное место. Для них важнее стоянка автомашин, чем удобство семьи с двумя инвалидами-опорниками. Меня это напрягает, а не слова какого-то депутата. От этого мне грустно, и я просто не знаю, как такие вещи объяснять детям».

В семье Эльвиры и Криса Кнутсен — двое здоровых кровных детей, и двое приемных детей-инвалидов. Еще до свадьбы вместе со своим будущим мужем женщина была волонтером в детских домах. 7 лет назад супруги решили взять в семью семилетнего мальчика с недоразвитием конечностей, а позднее — девочку с аналогичными проблемами.

«Сейчас нашему Денису уже четырнадцать, — говорит Эльвира Кнутсен. — У него недоразвитие конечностей - рук и ног. Неразвита челюсть, короткий язык - последствия генетического заболевания. Он плохо говорил. Каждый год на ногах ему делали протезирование.

Сейчас он передвигается очень хорошо. Первое время друзья в школе даже и не знали, что у него протезы. На руках протезирование не делали. Справляется с тем, что у него есть: одна рука по локоть, а другая по кисть. В бытовом плане он полностью самостоятелен. Одевается, раздевается, может приготовить обед. Свободно говорит на английском и русском».

«Фото Василины мы увидели в Facebook, — рассказала приемная мать. — Забрать ее решили не сразу. Младшему сыну было три года всего. Но за судьбой девочки постоянно следили. Хотели, чтобы нашлась любящая семья. Время шло, а никто не появлялся. А мы с мужем собирались еще усыновить кого-то. Поскольку у нас был большой опыт с Денисом - считали, что было бы правильно взять ребенка с аналогичными проблемами.

Василину никто не забрал, и это сделали мы. Ей только исполнился годик. Сейчас Василина многое умеет. Она все хочет делать сама: снимать носочки, обуваться, есть».

Ранее заместитель председателя Государственной думы, сын Владимира Жириновского и депутат от его партии Игорь Лебедев оставил вызвавшие общественное возмущение

«Денис был как маленькое животное – бегал и кричал»

Еще до свадьбы мы с мужем были волонтерами в домах ребенка, в интернатах, иногда в больницах, где лежали дети-сироты и им нужна была сиделка. Мы еще до женитьбы договорились, что усыновим ребенка.

После свадьбы я переехала к мужу в Екатеринбург и начала искать волонтерские программы. Нашла организацию «Дорогами добра » и объявление о том, что нужны помощники. Мне предложили поздравлять детей-инвалидов в семьях. Мы с мужем оделись Дедом Морозом и Снегурочкой, и так я впервые познакомилась с детьми с ограниченными возможностями в семьях. До этого я видела их только в домах ребенка и интернатах.

Крис и Эльмира Кнутсен

Директор организации «Дорогами добра» Валерий Басай стал нашим другом, однажды он пришел в гости и рассказал нам про мальчика, которого видел в доме ребенка. Вскользь он сказал, что руководство очень просило найти для него семью, потому что мальчик с сохранным интеллектом. У руководства не было возможности отправить его в специализированное заведение, поэтому его ждал интернат для детей с умственной отсталостью, а его инвалидность заключалась в недоразвитии конечностей.

Валерий Басай спросил, не желает ли кто-то из иностранцев его усыновить, так как в России в то время (речь идет о событиях до принятия «закона Димы Яковлева ». – Прим.ред.) усыновление детей с такой инвалидностью было не так распространено. Мы рассказали о мальчике своим друзьям и очень молились о нем, зная, что у него мало шансов на усыновление. Кроме того, ему было уже семь лет, он провел их в доме ребенка, и это не прошло бесследно. У него был уровень развития на три-четыре года.

В один прекрасный момент мы с мужем вдруг поняли: мы всегда хотели усыновить ребенка, вот ребенок, который нуждается в родителях. И мы поехали за Денисом.

Узнав, что мы усыновляем ребенка, наша подруга из Екатеринбурга принесла нам огромное количество литературы про проблемы с приемными детьми. Многие усыновленные дети страдают реактивным расстройством привязанностей из-за депривации, из-за травмы физического и социального отвержения.

Трудностей было много! Прошло пять лет с тех пор, как Денис оказался в нашей семье. Я не думаю, что нам было сложнее, чем другим родителям, но на тот момент в России было распространено мнение, что главное – любить ребенка, любовью можно всё исправить. А мы понимали, что одной любовью не исправить всех проблем: у нас были друзья, которые безумно любили своих детей, но реактивное расстройство привязанности глубже, чем просто привязанность к маме или папе, это нарушение функций мозга.

Мы взяли в семью семилетнего ребенка. В опеке нам сразу сказали, что Дениса надо отдать в школу, и даже предъявляли претензии, что мы не заботимся о нем, раз он не в школе. В это время я пыталась им объяснить, что не могу отдать в школу ребенка, который ходит в туалет под себя. Мы приучали его обслуживать себя по мере возможности, нанимали репетиторов.

Мы очень быстро осознали, что отсутствие конечностей – это самая маленькая проблема, которая перед нами стоит. У него вообще не была развита речь, Денис был как маленькое животное – бегал и кричал, не мог произнести даже самые элементарные фразы. У него до сих пор есть проблемы с речью, из-за его генетического заболевания: нижняя челюсть Дениса недоразвита.

Мы очень быстро протезировали Дениса. Сначала протезы ему не нравились, но зато сейчас он бегает на протезах, и физкультура – один из любимых предметов в школе.

Были сложности и в общении с другими детьми. Семь лет Денис смотрел в окно и наблюдал за миром, а мы привели его в этот мир. Первое время он выходил на площадку и просто смотрел.

Нашему кровному сыну Радику был год и десять месяцев, когда мы взяли Дениса в семью. Это прозвучит ужасно, но Денису были впору его футболки! Таким он был маленьким.

Денис попал к нам из самого хорошего дома ребенка. Его там очень любили, он был даже избалован, но у персонала просто не было возможности дать ему то, что давала бы семья.

«Денис не выпустил брата из вида, бежал за ним на своих протезах»

Первые хорошие моменты, которые мне вспоминаются – это лагерь для приемных семей, в который мы поехали, когда исполнилось три года с тех пор, как Денис стал жить в нашей семье. В лагере была команда профессионалов, помогавшая детям с расстройством привязанности, с нами занимались психологи. После этого я ощутила изменения. Раньше Дениса нужно было остановить, чтобы он посмотрел мне в глаза, много раз повторять ему что-то… После лагеря он как будто проснулся, память улучшилась, стал читать.

Был еще один момент: на параде 9 мая, куда мы ходили всей семьей, потерялся мой младший сын. Папа отвлекся на секунду, и он исчез из вида. Все были в растерянности, а Денис не выпустил брата из вида, бежал за ним на своих протезах, схватил за капюшон, позвал полицейского и попросил отвести их к родителям.

Он терпел все неудобства и страх, спасая другого ребенка. Для меня это стало знаком, что сын заботится о ком-то, кроме себя.

Денис с братом

Дело не в том, что Денис был эгоистом. Многие дети из детского дома выживают за счет того, что заботятся только о себе, поэтому так сложно вызвать у них сострадание, заботу о чувствах других людей. Когда Денис побежал за братом, я поняла, что он исцелен от этого расстройства.

Для Радика появление в семье Дениса стало травмой: он снова начал сосать палец, вырывал себе волосы, я корила себя. Но, когда я смотрю на отношения между нашими детьми сейчас, я вижу их безусловную любовь друг к другу, принятие и ни о чем не жалею!

Все понимают, что Денис – приемный, мы обсуждаем это. Дети знают, что некоторые дети рождаются в семье, а некоторых берут в семью из дома ребенка. У всех детей прекрасные отношения.

«Как только мы увидели дочку, мы поняли, что не сможем уехать без нее»

После Дениса мы с мужем уже знали, что хотим взять еще приемных детей. Мы ждали, к какому ребенку Бог нас приведет. Дениса мы не искали специально, так получилось и с Василиной.

Нашему среднему кровному сыну Радику, которому шесть с половиной лет, сложнее всего далось решение о Василине. Денис сразу же сказал: «Какая разница, есть у нее руки или нет? Бог мне всегда помогает. С руками или без них, Бог не оставит». Наш младший Эйдан, которому три с половиной года, сказал: «Конечно, я хочу сестренку». Средний сын сначала был против, Бог дал ему милосердную душу, он первым бросался на защиту Дениса, когда дети на площадке кричали ему «чудовище» или начинали без спроса его трогать. Всем детям он отвечал, что «Бог так сотворил».

Поэтому, когда мы показали ему Василину, он просил: «Давайте возьмем кого-то другого. Мне будет очень жалко ее, очень больно». Мы узнали о Василине в декабре 2015 года, с тех пор две семьи выражали желание взять ее, мы сразу связались с ними, готовы были делиться своим опытом, но в итоге что-то не получалось.

Василина

В свое время мы смотрели на Дениса и думали, насколько другой могла быть его жизнь, если бы мы узнали о нем раньше! Все проблемы, которые у нас есть, возникли из-за долгой жизни Дениса в системе.

Мы дождались согласия среднего сына и начали собирать документы. Когда мы приехали знакомиться с Василиной, мы не были уверены на 100%, что возьмем ее в семью. Мы даже ничего не купили, я взяла с собой только детскую одежду на всякий случай. Как только мы увидели дочку, мы поняли, что не сможем уехать без нее, она наша.

До этого я не понимала родителей, которые говорили: «Мы увидели ребенка и сразу всё поняли», но эти чувства пришли и к нам.

Мы очень любим Дениса, но тогда решение принималось по-другому.

Наша семья сразу же приняла Василину. Братья от нее в восторге, особенно Радик. Называют ее «принцессой», считают, что она самая красивая в мире.

День рождения Василины

У нас с Крисом никогда не было сложностей в отношениях из-за детей. Мы поженились, когда были зрелыми людьми: ему исполнилось 38 лет, а мне 30. Мы осознанно подошли и к браку, и к рождению и усыновлению детей. Бог благословил меня замечательной семьей: мужем и мамой, которая очень нам помогает!

Когда меня спрашивают, зачем я беру еще детей, я всегда думаю о своем замечательном муже. Взять Василину было его инициативой.

Мне повезло и с друзьями. Нас очень поддерживали с Денисом учителя, наша церковная община. Моя подруга даже взяла отпуск, чтобы помочь мне с Василиной!

Неожиданная «сложность», с которой я постоянно сталкиваюсь, и причина, по которой я хочу сразу удочерить Василину, – люди обвиняют нас в корыстных мотивах. У нас их нет! Мы с мужем верим, что каждый человек – это творение Божье. Бог не делает ошибок. У Него для всего свои причины и цели. Он сотворил каждого прекрасным и для каждого у Него самые лучшие намерения. Мы хотим, чтобы наши дети, вне зависимости от того, есть ли у них руки и ноги, выросли в этой истине.

Эльмира, Крис и Василина

«У каждого ребенка есть свои области ответственности»

Мы – глубоко верующие люди, поэтому для нас очень важно, что Иисус думает о нашей жизни. Когда мы воспитываем детей, мы всегда стараемся использовать библейские истины, объясняем, что делать что-то надо не потому, что маме и папе так захотелось, а потому, что этого хочет Господь.

У нас есть очень четкий распорядок дня. Даже когда у нас был один ребенок, мы его придерживались. Я бы не сказала, что я – одна из тех одаренных мам, которым всё дается просто, поэтому я стараюсь облегчить жизнь как могу.

У нас есть правила: дети едят только за столом, это помогает с уборкой. Приемы пищи у нас в определенное время, я не разрешаю детям ходить, брать со стола и из холодильника всё что угодно, потому что иначе вся моя жизнь будет проходить на кухне за мойкой посуды и вытиранием стола.

У бабушки в комнате есть телевизор, но дети не смотрят его по своему желанию, мы разрешаем посмотреть его в награду за что-то, это помогает.

У каждого ребенка есть свои области ответственности. Над этим мы пока работаем, но именно это помогает каждому ребенку почувствовать себя членом семьи. Денис чистит раковины, помогает с посудой, а Радик выносит мусор. У всех обязанности по возрасту. Конечно, есть семьи, где всё намного круче, мы только учимся. Гуляем мы по времени. Например, Василина гуляет два раза в день с бабушкой, и у меня появляется свободная минутка, пока сыновья в школе и в саду.

Будущим приемным родителям я бы посоветовала не ограничиваться только школой приемных родителей, а самим общаться с семьями, находить и читать литературу. В России усыновление – достаточно новая история, в Европе, в Америке много специалистов, которые давно ею занимаются, выпускают хорошие книги.

Главный мой совет – не забывать заботиться о себе. Хорошее физическое и эмоциональное состояние родителей отражается на жизни всей семьи, и в такой семье растут счастливые дети!

Депутат Госдумы Игорь Лебедев заявил, что родителям не стоит рожать детей с патологиями в развитии, комментируя ролик, где маленькая девочка без рук кушает, держа вилку с помощью ног. Спецкорр Лайфа встретился с мамой девочки и самой Василиной - героиней видеоролика.

Гавли!!! - кричит Василина и хватает из песочницы зелёные пластиковые грабли. Девочка держит их пальцами левой ноги, а правой ногой ловко поднимает формочку-рыбку. Неспешно загребает в формочку песок, трамбует левой пяткой. Переворачивает, раз - и куличик готов. "Мявк", - резюмирует Василина. Возможно, она имеет в виду что-то более веское, чем "мявк", но в её возрасте разобрать послание сложновато.

Василине два с половиной года. Она родилась без рук. Левой нет совсем, вместо правой лишь небольшой отросток с двумя пальцами. В остальном же она обычный ребёнок: смущается незнакомых людей, непослушно трясёт светло-русой головой, пытаясь упрятать взгляд под чёлку, но, когда немного привыкает, тут же начинает играть и лазать по горкам.

На горку она любит забираться без помощи взрослых. Василина решительно подходит к первой ступеньке, садится на неё, толкает себя ногами немного вглубь, привстаёт и передвигается на вторую ступеньку. Так, шаг за шагом и поднимается до самого верха. Наверху уже лежит мячик. Василина нагибается, хватает мяч двумя пальчиками, зажимает его подбородком и поднимает. Теперь она восседает на горке важно, как маленькая принцесса. "Мяяяць", - кричит она и кидает его вниз по пластиковой трубе, чтобы кто-то из взрослых смог его внизу поймать и принести опять.

Девочка смеётся, когда взрослые бегают по детской площадке туда-сюда за мячом, а затем возвращают его. Она выглядит весёлой и уверенной.

"Я сама", - громко заявляет девочка маме и хватает свою коляску, в которой восседает плюшевый медведь. Она подталкивает коляску плечом и бодро вышагивает следом. Прохожие делают вид, что не замечают ничего необычного, но как только малышка проходит мимо, резко и в то же время робко оборачивают головы.

Биологические родители Василины сразу после рождения дочки отказались от неё. Они не были пьяницами или людьми без определённого места жительства - они просто испугались. Девочка была другой, необычной. Видимо, поэтому отказ от ребёнка никто не осудил и не попытался родителей отговорить. В районной больнице все по умолчанию понимали - ведь девочка без рук, такой наверняка дорога в детский дом. А дальше, ну дальше если повезёт.

Василине повезло: её не бросили в детском доме - её удочерила любящая пара. И малышка, в отличие от очень многих её сверстников, быстро привыкла к своим особенностям.

17-секундное видео, где полуторагодовалая Василина обедает, держа ногами вилку, посмотрело 78 миллионов человек. 90 тысяч комментариев на разных языках, в которых желали девочке здоровья и восхищались её силой.

Но среди этих девяноста тысяч голосов нашёлся голос российского депутата Госдумы. Лидер фракции ЛДПР Игорь Лебедев поделился своим видением мира и написал: "Зачем таким детям разрешают появляться на свет, ведь это мученик, а не жизнь?! Современная медицина определяет патологию заранее". Лучше бы вы, женщины, вовсе не рожали таких, резюмировал в короткой переписке народный избранник своим оппонентам.

Маленькая Василина ещё не в курсе, что взрослый дядя из парламента назвал её патологией и предпочёл бы, чтобы она не рождалась. Она смеётся, толкает перед собой собственную коляску с медвежонком, сама взбирается на горку и любит играть с другими детьми. Правда, иногда дети излишне внимательно разглядывают необычную девочку, и тогда малышка улыбчиво поясняет: "У меня нет ручек". Однако почти во всех играх это для неё не препятствие.

Фракционный инвалид

У депутата Игоря Лебедева двое детей, оба свои, оба родились без особенностей в развитии. Дети, по сообщениям в некоторых СМИ, учатся в Швейцарии в элитной американской школе - у них всё замечательно. Детство самого депутата Лебедева, чьим отцом является Владимир Жириновский, также было счастливым и здоровым.

По телефону он отвечает раздражённо и будто обиженно. Депутат словно не хочет, чтобы его опять втягивали в этот нездоровый мир неполноценных людей, в который он случайно попал. Ведь последние дни депутат вынужден выслушивать неприятные замечания от многих людей, а к неприятным замечаниям он не привык. Похоже, Лебедев не видит в своих словах ничего странного, не то что страшного. Более того, он уверен - всё раздули журналисты.

С маленькой Василиной депутат Лебедев не знаком. Он называет её несчастной безрукой девочкой, у которой нет будущего.

Лебедев по-прежнему считает, что некоторым людям рождаться не стоит. Но это, конечно, не фашизм никакой, это не ксенофобия, это совсем не похоже на призывы убивать слабых, изувеченных и расово неполноценных.

Нет, это всё депутат Лебедев называет гуманизмом.

Можно же найти способы медицинского применения, чтобы прервать эту беременность и заново забеременеть. На мой взгляд, женщины, которые соглашаются рожать заведомо инвалидов, они думают в эту секунду о себе. А должны думать о детях. Ребёнку-инвалиду без рук, без ног, ну как ему жить, скажите? Как девочке без рук выйти замуж, познакомиться, я не представляю!

Лебедев добавляет, что к инвалидам он относится хорошо, есть у них и во фракции инвалид, которому никто не отвесил "ни грубого слова, ни косого взгляда". А маму девочки он зовёт в гости, где готов подарить подарок - предлагает ей свою помощь в возведении пандуса у подъезда. Ведь у подъезда, в котором живёт Василина, пандуса отродясь не было. А тут целый депутат спешит на помощь.

"Она подарок для всей нашей семьи"

Эльмире Кнутсен сорок лет - она выглядит гораздо младше. Особенно, когда идёт рядом с маленькой дочкой. С Василиной она совершенно не сюсюкается, а пытается говорить на равных.

Первого ребёнка Эльмира и Крис Кнутсен взяли семь лет назад. Денису было семь лет, у него синдром Ханхарта - генетическое заболевание, недоразвитие конечностей.

К нам обратился друг со словами "помогите найти семью для этого мальчика". Но потом и муж, и я решили, что Господь призывает нас взять сироту.

Василину взяли полтора года назад. Объявление нашли на "Фейсбуке", на стене у тогдашнего детского омбудсмена Павла Астахова. Эльмира говорит, что в тот миг осознала - это знак Божий. В своих решениях она часто апеллирует к высшим силам. Считает, что это её миссия.

Мы люди верующие, и с мужем как призвание стих понимаем из Библии, что истинная вера - это забота о сиротах. И мы решили взять в семью детей. Если Господь призывает, он даёт всё необходимое, чтобы исполнить это призвание.

Эльмира и Крис Кнутсен живут в Москве. Эльмира родом из Башкирии, её супруг Крис - американец. Супруг хорошо зарабатывает. А женщина ухаживает за своей многочисленной семьёй. Уже много лет Кнутсены помогают больным детям и детям-сиротам.

Благотворительностью занялись ещё в 2000-м. Тогда они жили в Екатеринбурге. В канун Нового года супруги приходили в костюмах Деда Мороза и Снегурочки к онкобольным детям: дарили малышам подарки и пели песни. С тех пор они собирают средства, работают волонтёрами, участвуют в благотворительных забегах или ищут спонсоров для помощи брошенным или больным малышам.

Эльмира и Крис христиане-протестанты из Московской библейской церкви. Там же они проводят встречи с прихожанами и семинары: для тех, кто решится усыновить ребёнка с особенностями в развитии. У семьи богатый опыт, им есть что рассказать.

У них четверо детей: четырнадцати, восьми, пяти и двух с половиной лет. Два своих сына, и двое приёмных детей. Эльмира тоже называет их своими, но добавляет, что они особенные.

Василина - это подарок для всей нашей семьи. Кто бы с ней не общался, такое ощущение, что она даёт любовь и радость. Она очень радостная. И мой старший сын очень оптимистичный - наверное, самый оптимистичный человек, которого я знаю.

Но даже подготовленным родителям бывает тяжело - в России не привыкли к детям с особенностями в развитии. Таких детей не понимают и боятся. В обществе привыкли прятать непохожих детей у себя дома или сдавать в детские дома. Вызванный на день рождения аниматор может отказаться выступать на празднике, продавщица в магазине бросит грубое слово или соседи по двору отвернутся, встретив Эльмиру с Василиной.

Эльмира и Крис регулярно ездят в США и видят, что там всё иначе. Людям с особенностями там улыбаются на улицах. Им проще показаться в обществе, они не чувствуют себя чужаками, не чувствуют ущербными. Они чувствуют себя своими. Эльмира понимает, что у США на такие изменения ушло полвека, а наша страна лишь в начале долгого и мучительного пути.

Я считаю, что мои дети не с ограниченными возможностями, а с безграничными возможностями, - говорит Эльмира. Она очень хочет, чтобы, когда Василина вырастет, она смогла бы пойти в обычную школу, где к ней бы относились, как к равной. Но заранее она готова к тому, что девочку придётся отдать в частную школу, как занимается её старший, особенный ребёнок. Мальчик прекрасно знает английский язык. Он бывал в Америке. И сейчас говорит, что хотел бы жить там, а не в России. Потому что там относятся по-человечески.

В Америке сложно представить, чтобы депутат предложил женщинам делать аборт, лишь бы не рожать необычного ребёнка. Чтобы кто-то из представителей народа мог назвать, даже иносказательно, людей, граждан государства неполноценными. Вряд ли в США могут предположить, что у людей с другими чертами, другими физическими данными нет будущего в стране. Такие заявления для человека избираемого - это чёрная метка. Его никогда и никуда больше не выберут. Потому что сложно представить, чтобы такие люди определяли будущее уважающей себя, великой страны. Но это там, за океаном.

Возможно, это узнает маленькая Василина, когда вырастет.

Я готова познакомить его (Лебедева) со своими детьми. Может, это как-то поможет ему и таким, как он, понять нашу позицию. Позицию людей, кто выбирает давать жизнь таким деткам, - говорит Эльмира.

А маленькая Василина подбегает и хватает маму за штанину. Этот ребёнок не вызывает жалости или сочувствия. Это весёлая маленькая девочка, которой, наверное, даже не стоит рассказывать о том, что где-то есть дяди, которые заявляют, что ей или таким, как она, лучше было не рождаться. Ещё этой девочке лучше не знать, что эти дяди отвечают за её светлое будущее в этой стране.

Еще до свадьбы мы с мужем были волонтерами в домах ребенка, в интернатах, иногда в больницах, где лежали и им нужна была сиделка. Мы еще до женитьбы договорились, что усыновим ребенка.