Девочка без рук кушает ногами. «Как только мы увидели дочку, мы поняли, что не сможем уехать без нее»
В семье Эльмиры Кнутсен и ее мужа Криса четверо детей: двое кровных, двое приемных. У приемных детей отсутствуют конечности.
У Дениса , которого усыновили, когда ему было семь лет, нет рук и ног, вместо них короткие "обрубки". А у малышки Василины нет обеих ручек.
Эльмира гражданка России, семья живет в Москве, ее муж Крис - американец. Еще до свадьбы Эльмира с мужем были волонтерами в домах ребенка, в интернатах, в больницах, где лежали дети-сироты и им нужна была сиделка.
Они еще до женитьбы договорились, что усыновят ребенка.
Со своим приемным сыном Денисом они познакомились пять лет назад - их кровному Радику было тогда чуть больше года. Сначала Кнутсены хотели просто помочь найти семью для Дениса, а потом поняли, что наверное - это тот самый ребенок, которого они хотели усыновить.
«Денис попал к нам из самого хорошего дома ребенка. Его там очень любили, он был даже избалован, но у персонала просто не было возможности дать ему то, что давала бы семья. Мы очень быстро осознали, что отсутствие конечностей - это самая маленькая проблема, которая перед нами стоит.
У него вообще не была развита речь, Денис был как маленькое животное - бегал и кричал, не мог произнести даже самые элементарные фразы. У него до сих пор есть проблемы с речью, из-за его генетического заболевания: нижняя челюсть Дениса недоразвита.
Мы очень быстро протезировали Дениса. Сначала протезы ему не нравились, но зато сейчас он бегает на протезах, и физкультура - один из любимых предметов в школе».
Эльмира и Крис верующие люди. Они отвечают тем людям, которые обвиняют их в корыстных мотивах (мол берете инвалидов ради денег и пиара), что у них их нет:
«Мы с мужем верим, что каждый человек - это творение Божье. Бог не делает ошибок. У Него для всего свои причины и цели. Он сотворил каждого прекрасным и для каждого у Него самые лучшие намерения. Мы хотим, чтобы наши дети, вне зависимости от того, есть ли у них руки и ноги, выросли в этой истине.
Мы - глубоко верующие люди, поэтому для нас очень важно, что Иисус думает о нашей жизни. Когда мы воспитываем детей, мы всегда стараемся использовать библейские истины, объясняем, что делать что-то надо не потому, что маме и папе так захотелось, а потому, что этого хочет Господь».
«После Дениса мы с мужем уже знали, что хотим взять еще приемных детей. Мы ждали, к какому ребенку Бог нас приведет. Дениса мы не искали специально, так получилось и с Василиной».
У Кнутсенов большая квартира, на стенах - христианские цитаты.
«У нас была маленькая квартира, и вот уезжают наши друзья, предлагая нам купить у них квартиру. «У нас точно нет столько денег», - говорим мы, понимая свои возможности. «Покупайте за сколько есть», - решительно говорят они. Я удивлялась и все думала, зачем нам такая большая квартира. Значит, думаю, Богу было видно, что нам нужно будет больше площади, потому что через несколько месяцев у нас уже жила Василина».
«Мы узнали о Василине в декабре 2015 года, с тех пор две семьи выражали желание взять ее, мы сразу связались с ними, готовы были делиться своим опытом, но в итоге что-то не получалось. В свое время мы смотрели на Дениса и думали, насколько другой могла быть его жизнь, если бы мы узнали о нем раньше! Все проблемы, которые у нас есть, возникли из-за долгой жизни Дениса в системе. Как только мы увидели дочку, мы поняли, что не сможем уехать без нее, она наша».
«Сначала Василина улыбалась все время. Потом стала капризничать, и это хорошо. Это значит, что проходит стресс детского дома. Ведь ее же даже на руки брали мало», - говорит Эльмира. «Знаете, детей без рук или ног усыновляют даже хуже, чем детей с ментальными или психическими нарушениями».
Василина только учится ходить. Без рук очень тяжело держать баланс. Она опирается на голову, вставая, но почти сразу падает (сейчас Василина уже научилась вставать и делать пару шагов сама!).
Когда мама на прогулке сажает Василину ее в песочницу, она начинает перебирать песок ногами, дрожа от восторга.«Это специальная развивающая методика?», - интересуется стоящая рядом женщина, глядя на босые ноги Василины. «Видите ли, у нее просто нет рук», - сдержанно отвечает Эльмира.
Дома Василину сажают на ковер босиком, она перебирает игрушки ногами, передвигает, нажимает кнопки, некоторые удается даже схватить, любимые игры - с носками: их проще всего взять пальцами ног.
«К сожалению, очень сложно привыкнуть к реакции общества… Каждые два года мы стараемся ездить в Америку к родителям мужа. Там проще, потому что там не пялятся на тебя и на ребенка, там ты спокойно приходишь на детскую площадку, в России - смотрят, крестятся и убегают. Да, нередко… "Мама, на меня тут никто не смотрит", - пораженно сказал Денис, впервые приехав в Америку.
А один раз на детской площадке меня спросили, почему я не сделала аборт! Глядя на живого веселого ребенка с некоторым трудностями развития… Я не смогла ничего ответить, просто ушла оттуда побыстрее».
По материалам портала pravmir.ru
Она открыла еще сонные глаза и просияла.
Василине год и три месяца. Она проснулась после дневного сна и как начала улыбаться, так и хохотала до самого вечера так, как смеются только очень счастливые дети, чувствующие безусловную любовь и знающие, что они в абсолютной безопасности.
Год назад ее фотография облетела весь интернет – малышка из детского дома, родившаяся без рук, ищет приемную семью. Теперь ее зовут Василина Кнутсен, у нее мама, папа и трое братьев, у одного из которых – тоже приемного – нет не только рук, но и ног.
«У Василины нет ручек. Но Бог не делает ошибок» –уверенно говорит приемная мама Василины Эльмира Кнутсен.
«Сначала Василина улыбалась все время. Потом стала капризничать, и это хорошо. Это значит, что проходит стресс детского дома. Ведь ее же даже на руки брали мало», – говорит Эльмира. «Знаете, детей без рук или ног усыновляют даже хуже, чем детей с ментальными или психическими нарушениями».
Суд долго не принимал решение в пользу Кнутсенов из-за того, что Крис – американец. Несмотря на то, что Эльмира гражданка России, семья живет в Москве, и уже есть один усыновленный ребенок – до последнего момента Кнутсены не были уверены в том, что решение будет положительным.
ЭЛЬМИРА КНУТСЕН
Сейчас Василину просто разрывают – старший брат Эйдан ее целует, гладит по голове, проверяет, как она ест. «Это сейчас еще старшие в лагере, а обычно за нее настоящая битва» – говорит Эльмира. Василина смешно повторяет «Эйдааа» и все время его зовет, когда он выходит из комнаты.
Василину сажают на ковер – босиком, она перебирает игрушки ногами, передвигает, нажимает кнопки, некоторые удается даже схватить, любимые игры – с носками: их проще всего взять пальцами ног.
Эльмира родилась в мусульманской семье в Башкирии. В университете познакомилась с британской парой, от которых услышала о Христе. «Я не могла заходить в православную церковь, я же мусульманка. Поэтому первый раз о Христе мне рассказали британские друзья. А потом – совершенно внезапно я выиграла стипендию на обучение в Америке. Я не была лучшей, были более сильные претенденты, но, наверное, Бог увидел, что мне нужно именно это и так я смогла вырваться из своей среды и уехать учиться и там узнать о Христе больше».
Потом я стала участвовать в разных благотворительных мероприятиях, стала ходить волонтером в онкобольницу, говорила с мамами о Христе, о Писании. Мне было трудно говорить с ними – они проходили через такое страдание, а я видела его со стороны только, у меня не было такого опыта. Но они очень просили: «Говорите с нами, говорите. Слова о Христе очень нам помогают, и больше неоткуда услышать их!»
Эльмира и Крис еще до свадьбы решили, что обязательно усыновят ребенка. Со своим приемным сыном Денисом они познакомились пять лет назад – их кровному Радику было тогдачуть больше года. Сначала Кнутсены хотели просто помочь найти семью для Дениса, а потом поняли, что наверное – это тот самый ребенок, которого они хотели усыновить.
«Мы знали, что у него мало шансов на усыновление, ему было уже семь лет, а уровень развития у него был на три-четыре года. У него была неразвита речь, и он совсем не мог обслужить себя сам. В опеке нас ругали за то, что мы не отдаем его в школу, а мне надо было учить его ходить в туалет самостоятельно!»
Денису быстро поставили протезы и теперь один из любимых уроков в школе – физкультура. Усыновление тяжело прошло для полуторагодовалого Радика – кровного сына Кнутсенов: он снова начал сосать палец, вырывал себе волосы. «Сейчас я вижу, какие у них отношения, как сильно они любят друг друга, и не жалею!»
«Мы не хотели усыновлять Василину сначала, казалось, что у нас и на троих то детей сил и терпения не хватает. Мы думали, может, еще кто-то возьмет, поэтому просто смотрели на ее фотографию и очень молились о ней. Денис был за усыновление, он говорил: «Какая разница, есть у нее руки или нет? Бог мне всегда помогает. С руками или без них, Бог не оставит».
Трехлетний Эйдан тоже хотел сестренку. А вот Радик был против. У него такое чуткое и любящее сердце, он так защищает Дениса, если его обижают на детской площадке и зовут чудовищем (было такое), объясняет всем, что «Бог так сотворил… Радик говорил: «Мама, давай любую девочку возьмем, но только с ручками!». И как же Василину полюбили с первых минут дома!»
Мы не были уверены, что удочерим ее. Но когда мы ее увидели, сразу поняли – это наша дочь!
У Кнутсенов большая квартира, на стенах – христианские цитаты. «У нас была маленькая квартира, и вот уезжают наши друзья, предлагая нам купить у них квартиру. «У нас точно нет столько денег», – говорим мы, понимая свои возможности. «Покупайте за сколько есть», – решительно говорят они. Я удивлялась и все думала, зачем нам такая большая квартира. Значит, думаю, Богу было видно, что нам нужно будет больше площади, потому что через несколько месяцев у нас уже жила Василина».
«Я все время говорю Денису, что он нормальный. Нормальный, как все. Любимый урок у него физкультура, носится на своих протезах! Но, к сожалению, очень сложно привыкнуть к реакции общества… Каждые два года мы стараемся ездить в Америку к родителям мужа. Там проще, потому что там не пялятся на тебя и на ребенка, там ты спокойно приходишь на детскую площадку, в России – смотрят, крестятся и убегают. Да, нередко… «Мама, на меня тут никто не смотрит», – пораженно сказал Денис, впервые приехав в Америку. А один раз на детской площадке меня спросили, почему я не сделала аборт! Глядя на живого веселого ребенка с некоторым трудностями развития… Я не смогла ничего ответить, просто ушла оттуда побыстрее».
Кнутсенам пора гулять. Василину одевают в курточку и джинсы, в процессе она стаскивает с себя любимый носок, Эйдан пойдет в футбольной форме – как и ходит дома. Сидя в коляске, Василина машет всем ногами и просто ликует. Вот мама сажает ее в песочницу и она начинает перебирать песок ногами, дрожа от восторга. «Это специальная развивающая методика?», – интересуется стоящая рядом женщина, глядя на босые ноги Василины. «Видите ли, у нее просто нет рук», – сдержанно отвечает Эльмира.
Кнутсены посещают Московскую Библейскую Церковь. Она подробно рассказывает, что в их общине есть группы для тех, кто интересуется или уже усыновил, есть родительские группы, все делятся опытом и очень многие, глядя на пример братьев во Христе, усыновили детей. Очень часто если в какой-то семье нет отца, или мама усыновила без мужа, мужчины в церкви заботятся о детях и дети учатся жить в большой семье.
«Почему, почему дети рождаются без рук и ног? Когда я слышу этот вопрос от детей, я отвечаю: «Значит, Бог видит, что все, что тебе нужно, ты можешь делать без рук». Бог не делает ошибок! Очевидно, что наличие конечностей не самое главное для человека. Главное, что я хочу передать детям – чтобы у них было чувство к Богу как к Отцу, который безумно их любит и всегда находится рядом с ними».
Эльмира Кнутсен, приемная мама Василины, девочки без рук, под видео которой в соцсети вице-спикер Госдумы Игорь Лебедев оставил комментарий в духе «Зачем таким детям разрешают появляться на свет?», рассказала корреспонденту , чем ее порадовала сложившаяся ситуация и почему она не может посоветовать другим приемным родителям брать в семью детей-инвалидов.
Эльмира с приемной дочерью Василиной. Фото - Дебора Хонер.
– Эльмира, какие эмоции вы испытали, когда прочитали комментарии к видео, на котором Василина кушает ножками?
– Я узнала обо всем этом от журналистов, так как была занята семейными делами и не заходила в соцсети. Должна сказать, что я очень благодарна Богу за сложившуюся ситуацию. Меня очень порадовал возникший общественный резонанс. Благодаря этому мы все увидели, как много вокруг нас людей, которые считают, что все дети – это огромная ценность, независимо от диагнозов и наличия ручек и ножек. Я счастлива, что наше общество оказалось настолько неравнодушным к этой проблеме. У меня появилась надежда, что в этом обществе у моих детей все будет хорошо.
– Ваш супруг – американец. Как отреагировали на случившееся ваши американские друзья и знакомые?
– В Facebook один из них предложил всем мамам особенных детей послать их фотографии господину Лебедеву. Не особенно слежу за ситуацией, но, насколько я знаю, фотографии теперь идут со всего мира – не только из России и США, но и из Австралии, например.
– Господин Лебедев после инцидента пытался связаться с вами непублично? Может быть, звонил?
– Сам Лебедев не связывался, но звонили его коллеги из партии ЛДПР. Пригласили меня к ним в Госдуму, сказали, хотят помочь. Я, конечно, поеду – хочется надеяться, что от нашего разговора станет лучше всем детям-инвалидам.
– Василину с собой возьмете?
– Нет, не возьму. Про Василину писали, о ней рассказывали по телевидению. Если ее захотят увидеть, то легко найдут сюжеты и статьи. Хотя если знакомство с моей дочерью поможет господину Лебедеву по-другому взглянуть на инвалидов, то препятствовать я, конечно, не стану.
– О каких проблемах детей-инвалидов вы расскажете в Госдуме в первую очередь?
– Конечно, пользуясь случаем, составлю список. Но для нас, пожалуй, самая сложная и насущная проблема – это протезирование. Мой старший приемный сын (у Дениса тоже недоразвитие конечностей) передвигается с помощью протезов. Менять их нужно раз в год, по мере роста. Это очень дорого, однако по закону должно осуществляться за счет государства. Как выходит на практике? В ноябре прошлого года мы получили протез, но уже к маю ребенок вырос. А заменить протез по закону можно лишь через полгода. Ну хорошо, мы сделали пока ремонт протеза – предприятие выставило нам счет на 491 тысячу рублей. При этом государство за ремонт может компенсировать лишь 200 тысяч, и только после прохождения специальной медкомиссии. То есть в любом случае нам придется вложить около 300 тысяч рублей своих денег.
Другой момент. За протезы мы должны платить из своих денег, а государство нам потом компенсирует. Новый протез обходится дорого (после 14 лет – примерно в миллион рублей). Мы пару лет назад заплатили, сделали протез и стали ждать компенсации от государства. Пришла отписка, что деньги нам переведут «по мере поступления в бюджет». В итоге мы прождали компенсации год! В следующем году я не стала ждать так долго, а обратилась с жалобой в прокуратуру, как мне подсказали знающие люди. Это помогло, деньги пришли буквально на следующий день! При покупке протеза через год опять пришлось писать жалобу в прокуратуру… Вот я и хочу спросить депутатов – почему закон работает только после вмешательства прокуратуры? Почему мы должны каждый год искать миллион, чтобы заплатить за протез? Я знаю, что люди даже берут в таких случаях кредиты, но разве это выход?
Все это очень обидно. Когда люди, которые хотят принять в семью ребенка-инвалида, спрашивают у меня совета, я, к сожалению, не могу их обнадежить, потому что это было бы нечестно с моей стороны. Дети-инвалиды в нашей стране нормально живут только тогда, когда у них мама, как говорится, коня на скаку остановит и в горящую избу войдет.
– Эльмира, как часто вам приходится слышать от окружающих замечания и вопросы, подобные комментарию вице-спикера Лебедева?
– К сожалению, часто.
– Как вы обычно отвечаете?
– У меня нет какого-то стандартного ответа. Иногда игнорирую. Иногда что-то отвечаю по ситуации.
– А как отвечает ваш старший приемный сын Денис? Он ведь уже подросток, наверняка сталкивался с бестактными вопросами…
– Мы воспитываем детей в уважении к человеку. Денис отвечает: «Меня таким Бог создал. Кого-то Бог создал с пятью пальцами, а кого-то – с двумя. Кого-то – с ногами, кого-то – без ног». А Василина еще маленькая, и ей пока не приходится давать такие ответы.
Депутат Госдумы Игорь Лебедев заявил, что родителям не стоит рожать детей с патологиями в развитии, комментируя ролик, где маленькая девочка без рук кушает, держа вилку с помощью ног. Спецкорр Лайфа встретился с мамой девочки и самой Василиной - героиней видеоролика.
Гавли!!! - кричит Василина и хватает из песочницы зелёные пластиковые грабли. Девочка держит их пальцами левой ноги, а правой ногой ловко поднимает формочку-рыбку. Неспешно загребает в формочку песок, трамбует левой пяткой. Переворачивает, раз - и куличик готов. "Мявк", - резюмирует Василина. Возможно, она имеет в виду что-то более веское, чем "мявк", но в её возрасте разобрать послание сложновато.
Василине два с половиной года. Она родилась без рук. Левой нет совсем, вместо правой лишь небольшой отросток с двумя пальцами. В остальном же она обычный ребёнок: смущается незнакомых людей, непослушно трясёт светло-русой головой, пытаясь упрятать взгляд под чёлку, но, когда немного привыкает, тут же начинает играть и лазать по горкам.
На горку она любит забираться без помощи взрослых. Василина решительно подходит к первой ступеньке, садится на неё, толкает себя ногами немного вглубь, привстаёт и передвигается на вторую ступеньку. Так, шаг за шагом и поднимается до самого верха. Наверху уже лежит мячик. Василина нагибается, хватает мяч двумя пальчиками, зажимает его подбородком и поднимает. Теперь она восседает на горке важно, как маленькая принцесса. "Мяяяць", - кричит она и кидает его вниз по пластиковой трубе, чтобы кто-то из взрослых смог его внизу поймать и принести опять.
Девочка смеётся, когда взрослые бегают по детской площадке туда-сюда за мячом, а затем возвращают его. Она выглядит весёлой и уверенной.
"Я сама", - громко заявляет девочка маме и хватает свою коляску, в которой восседает плюшевый медведь. Она подталкивает коляску плечом и бодро вышагивает следом. Прохожие делают вид, что не замечают ничего необычного, но как только малышка проходит мимо, резко и в то же время робко оборачивают головы.
Биологические родители Василины сразу после рождения дочки отказались от неё. Они не были пьяницами или людьми без определённого места жительства - они просто испугались. Девочка была другой, необычной. Видимо, поэтому отказ от ребёнка никто не осудил и не попытался родителей отговорить. В районной больнице все по умолчанию понимали - ведь девочка без рук, такой наверняка дорога в детский дом. А дальше, ну дальше если повезёт.
Василине повезло: её не бросили в детском доме - её удочерила любящая пара. И малышка, в отличие от очень многих её сверстников, быстро привыкла к своим особенностям.
17-секундное видео, где полуторагодовалая Василина обедает, держа ногами вилку, посмотрело 78 миллионов человек. 90 тысяч комментариев на разных языках, в которых желали девочке здоровья и восхищались её силой.
Но среди этих девяноста тысяч голосов нашёлся голос российского депутата Госдумы. Лидер фракции ЛДПР Игорь Лебедев поделился своим видением мира и написал: "Зачем таким детям разрешают появляться на свет, ведь это мученик, а не жизнь?! Современная медицина определяет патологию заранее". Лучше бы вы, женщины, вовсе не рожали таких, резюмировал в короткой переписке народный избранник своим оппонентам.
Маленькая Василина ещё не в курсе, что взрослый дядя из парламента назвал её патологией и предпочёл бы, чтобы она не рождалась. Она смеётся, толкает перед собой собственную коляску с медвежонком, сама взбирается на горку и любит играть с другими детьми. Правда, иногда дети излишне внимательно разглядывают необычную девочку, и тогда малышка улыбчиво поясняет: "У меня нет ручек". Однако почти во всех играх это для неё не препятствие.
Фракционный инвалид
У депутата Игоря Лебедева двое детей, оба свои, оба родились без особенностей в развитии. Дети, по сообщениям в некоторых СМИ, учатся в Швейцарии в элитной американской школе - у них всё замечательно. Детство самого депутата Лебедева, чьим отцом является Владимир Жириновский, также было счастливым и здоровым.
По телефону он отвечает раздражённо и будто обиженно. Депутат словно не хочет, чтобы его опять втягивали в этот нездоровый мир неполноценных людей, в который он случайно попал. Ведь последние дни депутат вынужден выслушивать неприятные замечания от многих людей, а к неприятным замечаниям он не привык. Похоже, Лебедев не видит в своих словах ничего странного, не то что страшного. Более того, он уверен - всё раздули журналисты.
С маленькой Василиной депутат Лебедев не знаком. Он называет её несчастной безрукой девочкой, у которой нет будущего.
Лебедев по-прежнему считает, что некоторым людям рождаться не стоит. Но это, конечно, не фашизм никакой, это не ксенофобия, это совсем не похоже на призывы убивать слабых, изувеченных и расово неполноценных.
Нет, это всё депутат Лебедев называет гуманизмом.
Можно же найти способы медицинского применения, чтобы прервать эту беременность и заново забеременеть. На мой взгляд, женщины, которые соглашаются рожать заведомо инвалидов, они думают в эту секунду о себе. А должны думать о детях. Ребёнку-инвалиду без рук, без ног, ну как ему жить, скажите? Как девочке без рук выйти замуж, познакомиться, я не представляю!
Лебедев добавляет, что к инвалидам он относится хорошо, есть у них и во фракции инвалид, которому никто не отвесил "ни грубого слова, ни косого взгляда". А маму девочки он зовёт в гости, где готов подарить подарок - предлагает ей свою помощь в возведении пандуса у подъезда. Ведь у подъезда, в котором живёт Василина, пандуса отродясь не было. А тут целый депутат спешит на помощь.
"Она подарок для всей нашей семьи"
Эльмире Кнутсен сорок лет - она выглядит гораздо младше. Особенно, когда идёт рядом с маленькой дочкой. С Василиной она совершенно не сюсюкается, а пытается говорить на равных.
Первого ребёнка Эльмира и Крис Кнутсен взяли семь лет назад. Денису было семь лет, у него синдром Ханхарта - генетическое заболевание, недоразвитие конечностей.
К нам обратился друг со словами "помогите найти семью для этого мальчика". Но потом и муж, и я решили, что Господь призывает нас взять сироту.
Василину взяли полтора года назад. Объявление нашли на "Фейсбуке", на стене у тогдашнего детского омбудсмена Павла Астахова. Эльмира говорит, что в тот миг осознала - это знак Божий. В своих решениях она часто апеллирует к высшим силам. Считает, что это её миссия.
Мы люди верующие, и с мужем как призвание стих понимаем из Библии, что истинная вера - это забота о сиротах. И мы решили взять в семью детей. Если Господь призывает, он даёт всё необходимое, чтобы исполнить это призвание.
Эльмира и Крис Кнутсен живут в Москве. Эльмира родом из Башкирии, её супруг Крис - американец. Супруг хорошо зарабатывает. А женщина ухаживает за своей многочисленной семьёй. Уже много лет Кнутсены помогают больным детям и детям-сиротам.
Благотворительностью занялись ещё в 2000-м. Тогда они жили в Екатеринбурге. В канун Нового года супруги приходили в костюмах Деда Мороза и Снегурочки к онкобольным детям: дарили малышам подарки и пели песни. С тех пор они собирают средства, работают волонтёрами, участвуют в благотворительных забегах или ищут спонсоров для помощи брошенным или больным малышам.
Эльмира и Крис христиане-протестанты из Московской библейской церкви. Там же они проводят встречи с прихожанами и семинары: для тех, кто решится усыновить ребёнка с особенностями в развитии. У семьи богатый опыт, им есть что рассказать.
У них четверо детей: четырнадцати, восьми, пяти и двух с половиной лет. Два своих сына, и двое приёмных детей. Эльмира тоже называет их своими, но добавляет, что они особенные.
Василина - это подарок для всей нашей семьи. Кто бы с ней не общался, такое ощущение, что она даёт любовь и радость. Она очень радостная. И мой старший сын очень оптимистичный - наверное, самый оптимистичный человек, которого я знаю.
Но даже подготовленным родителям бывает тяжело - в России не привыкли к детям с особенностями в развитии. Таких детей не понимают и боятся. В обществе привыкли прятать непохожих детей у себя дома или сдавать в детские дома. Вызванный на день рождения аниматор может отказаться выступать на празднике, продавщица в магазине бросит грубое слово или соседи по двору отвернутся, встретив Эльмиру с Василиной.
Эльмира и Крис регулярно ездят в США и видят, что там всё иначе. Людям с особенностями там улыбаются на улицах. Им проще показаться в обществе, они не чувствуют себя чужаками, не чувствуют ущербными. Они чувствуют себя своими. Эльмира понимает, что у США на такие изменения ушло полвека, а наша страна лишь в начале долгого и мучительного пути.
Я считаю, что мои дети не с ограниченными возможностями, а с безграничными возможностями, - говорит Эльмира. Она очень хочет, чтобы, когда Василина вырастет, она смогла бы пойти в обычную школу, где к ней бы относились, как к равной. Но заранее она готова к тому, что девочку придётся отдать в частную школу, как занимается её старший, особенный ребёнок. Мальчик прекрасно знает английский язык. Он бывал в Америке. И сейчас говорит, что хотел бы жить там, а не в России. Потому что там относятся по-человечески.
В Америке сложно представить, чтобы депутат предложил женщинам делать аборт, лишь бы не рожать необычного ребёнка. Чтобы кто-то из представителей народа мог назвать, даже иносказательно, людей, граждан государства неполноценными. Вряд ли в США могут предположить, что у людей с другими чертами, другими физическими данными нет будущего в стране. Такие заявления для человека избираемого - это чёрная метка. Его никогда и никуда больше не выберут. Потому что сложно представить, чтобы такие люди определяли будущее уважающей себя, великой страны. Но это там, за океаном.
Возможно, это узнает маленькая Василина, когда вырастет.
Я готова познакомить его (Лебедева) со своими детьми. Может, это как-то поможет ему и таким, как он, понять нашу позицию. Позицию людей, кто выбирает давать жизнь таким деткам, - говорит Эльмира.
А маленькая Василина подбегает и хватает маму за штанину. Этот ребёнок не вызывает жалости или сочувствия. Это весёлая маленькая девочка, которой, наверное, даже не стоит рассказывать о том, что где-то есть дяди, которые заявляют, что ей или таким, как она, лучше было не рождаться. Ещё этой девочке лучше не знать, что эти дяди отвечают за её светлое будущее в этой стране.